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沙格列汀中间体合成新工艺
时间:2013-02-05 | 浏览量:6131 | [ 打印] [ 发送] [ 关闭]
一、产品介绍及市场分析
    沙格列汀(Saxagliptin)是百时美施贵宝及阿斯利康共同开发的糖尿病特效药,于2009经美国FDA批准上市。该药作用机制独特,可抑制DPP-IV酶(该酶可在数分钟内降解肠促胰岛素),从而增加并延长肠促胰岛素的作用,促使胰腺加速胰岛素的分泌,降低胰高血糖素的水平,这是当前抗糖尿病药物所不具备的独特优势。采用目前的其它药物治疗,近一半的成人患者未能控制血糖,这类药物对于2型糖尿病成人患者来说是一项重大的进展。沙格列汀已成为降糖效果显着、副作用较少的DPP-4类降糖药,今后必将上升为抗糖尿病用药市场上的主角。2010年该品种销售额就超过2亿美元。预计不久该药在美国的销售将超过10亿美元,是一个“重磅炸弹”级的药物。目前,该品种国内未见生产厂家,医院用药只能依赖进口。因此,在其专利期过后,可快速抢仿上市,届时将降低该产品的国内市场价格,并在国内糖尿病药物市场占据重要位置。作为生产沙格列汀的关键中间体,3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸的市场需求量和价格将显著上升,届时将带来丰厚的市场回报。
二、技术背景和优势
    本项目已进行了5年的研究跟踪,在大量的文献资料和试验结果的基础上,开拓了一条新的沙格列汀中间体合成工艺路线,具有成本低、污染小和易于操作的特点,适合工业化大生产。本项目组已配备了完善的试验设备,形成一个具有合成、分析、制剂、注册报批能力的开发团队,为项目的后期研究开发以及注册报批提供有利条件。
三、转让内容
    沙格列汀中间体新生产工艺技术。
四、联系方式
    联系人: 赵学清
联系电话: 0591-83563831,Email: zhaowolfgang@163.com

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